上海分子治疗与新药创制工程技术研究中心

吕 伟

发布日期: 2018-03-29   作者:   浏览次数: 2683



吕伟 博士,教授,博士生导师

华东师范大学理科大楼 B414

电话: 021-62238771

Email: wlu@chem.ecnu.edu.cn

1992年,大连理工大学,学士学位

1995年,大连理工大学,硕士学位

1998年,中国科学院上海药物研究所,博士学位

1998-1999美国威斯康辛大学药学院博士后

  

  

研究工作简介

吕伟教授1999年起担任中国科学院上海药物研究所副研究员‚抗肿瘤药物研究组课题组长‚2002年起担任研究员、博士生导师;20057月起进入华东师范大学。长期从事抗肿瘤药物研究,在天然化合物结构多样性合成‚拓扑异构酶I抑制类抗肿瘤药物等方面开展了大量卓有成效的工作;坚持以临床需要研究新药‚发明了抗肿瘤1.1新药喜明替康。发表研究论文100多篇‚其中SCI源期刊100余篇‚获得发明专利22项。先后主持国家自然科学基金项目,国家“863”项目,省部级和企业研究与开发项目多项。入选教育部新世纪优秀人才支持计划。

目前研究方向:化学生物学,新型抗肿瘤药物,肿瘤靶向给药系统以及第三代ADC系统的研究;肿瘤恶病质治疗药物和治疗体系的研究

教学方面:讲授《高等药物化学》,《抗肿瘤药物》

  

代表性论文

[1] Synthesis and anti-hepatitis B virus activity of novel benzimidazole derivatives” Journal of Medicinal Chemistry, 2006, 49(15), 4790-4794.

[2] Chimmitecan, a novel 9-substituted camptothecin, with improved anticancer pharmacologic profiles in vitro and in vivo”, Clinical Cancer Research, 2007, 13(4), 1298-1237.

[3] Synthesis and biological evaluation of bis and monocarbonate prodrugs of 10-hydroxycamptothecins,” Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2004, 12(15), 4003-4008.

[4] Synthesis and antitumor activity of 7-ethyl-9-alkyl derivatives of Camptothecin, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2005, 15(8), 2003-2006.

[5] Total Synthesis of Camptothecin and SN-38, The Journal of Organic Chemistry,2012, 77(1), 713-717

[6] Synthesis and biological evaluation of new homocamptothecin analogs, European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, 54, 417-422.

[7] The discovery and optimization of novel dual inhibitors of topoisomerase II and histone deacetylase, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2013, 21, 6981-6995.

[8] The discovery of colchicine-SAHA hybrids as a new class of antitumor agents, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2013, 21, 3240-3244.

[9] Benzimidazole derivative, BM601, a novel inhibitor of hepatitis B virus and HBsAg secretion, Antiviral Research, 2014, 107, 6–15.